La célula 5. Tráfico vesicular. Retículo endoplasmático. Atlas de Histología Vegetal y Animal

– preparación del útero, oviducto y vagina para la recepción, transporte y capacitación del esperma. Los orígenes de estos esteroides varía según los midamos en la fase fértil de la mujer o no. Explique las diferencias entre los lípidos saponificables y los insaponificables. Identifique las siguientes moléculas, indicando el tipo de biomoléculas que son y sus componentes (cuando sea posible).

• La cantidad de ribosomas asociados a sus membranas condiciona la forma de este orgánulo, de tal manera que cuando el número de ribosomas asociados aumenta, los túbulos se expanden adoptando la forma de cisternas aplanadas.
• Igualmente ocurre con otros factores hormonales, como cortisol, andrógenos y T3/T4.
• En estos casos
  se considera a la proteína ligadora como el receptor extracelular.
• Como la membrana plasmática está formada principalmente por fosfolípidos, pueden atravesar fácilmente dicha membrana en las células diana para llegar a sus receptores, que suelen encontrarse en el citoplasma.
• Este receptor mediatiza la captación y degradación de LDL oxidada y otros ligandos.
• La biosíntesis extragonadal se incrementa en personas obesas y en mujeres posmenopáusicas1.

Este efecto es el que hace que las grandes dosis de derivados de la testosterona, al metabolizarse, produzcan gran cantidad de estradiol y por tanto feminización con ginecomastia y galactorrea. Estos efectos son reversibles a corto plazo, pero si la acción del metabolito aromatizado es larga, la ginecomastia puede tener que ser operada. En el caso de la molécula de testosterona, la eliminación se realiza mediante un proceso llamado “aromatización” por el que se transforma la molécula del andrógeno en estradiol (hormona femenina) que tiene acciones feminizantes. Cita una vitamina y una hormona derivada de algún compuesto perteneciente al mismo grupo de biomoléculas que el colesterol.

Esteroides

Incluyen las de la corteza suprarrenal,
que estimulan la síntesis del glucógeno y la degradación de grasas y proteínas
(cortisol) y las que regulan la excreción de agua y sales minerales por las nefronas del
riñón (aldosterona). También son de la misma naturaleza las hormonas sexuales
masculinas y femeninas (andrógenos como la testosterona, estrógenos y progesterona) que
controla la maduración sexual, comportamiento y capacidad reproductora. Al nivel adenohipofisario el estradiol también ejerce un efecto inhibidor en la síntesis y liberación sobre todo de LH, ya que la FSH está también bajo la influencia de la inhibina y activina ovárica. Excepto cuando sus valores son muy altos (fase tardía folicular) donde activa a las células gonadotrópicas y aumenta el número de receptores de éstas para la GnRH.

• Es un entramado de túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del retículo endoplasmático rugoso.
• El colesterol es un lípido insaponificable (sin ácidos grasos) del grupo de los esteroides, derivados del esterano o ciclopentano perhidrofenantreno.
• Para incrementar la eficacia de los esteroides para uso terapéutico, los científicos han añadido un grupo lateral al carbono número 17.
• Estos mecanismos utilizan los mismos sistemas que los descritos en la comunicación intercelular.
• Los esteroides son transportados en
  el torrente sanguíneo en forma libre o ligados a proteínas séricas, como la
  globulina ligadora de hormonas sexuales (SHBG), la globulina ligadora de
  corticosteroides (CBG), y la albúmina.

Por lo general tienen
receptores de membrana aquellas hormonas que por su tamaño no pueden entrar a la
célula o aquellas que por su poca liposolubilidad tampoco lo pueden hacer. Las
proteínas no pueden atravesar https://supervipsport.com/ la membrana por su tamaño, en tanto que los
esteroides que son moléculas pequeñas y liposolubles si la atraviesan. Muchas células son expuestas a las
hormonas, sin embargo, sólo algunas responden.

Retículo endoplasmático rugoso

Este ligero incremento de  FSH hace que maduren algunos folículos y empiecen a producir estrógenos de forma progresiva, que ejercen un efecto inhibidor sobre la liberación de las gonadotropinas y a su vez hacen a las células foliculares más sensibles a éstas. La FSH también aumenta el número de receptores en las células granulosas para la propia hormona. Este incremento de receptores hace a las células granulosas más sensibles a dicha hormona a pesar de que sus niveles no son muy altos en el plasma.

En cuanto al efecto que sobre el hueso tiene la interacción de los esteroides sexuales con las fuerzas biomecánicas, están surgiendo nuevas hipótesis acerca de que los cambios inducidos en la composición corporal por los esteroides sexuales serían en parte responsables del dimorfismo sexual esquelético tras la pubertad. Se están comenzando a investigar las bases autocrinas y paracrinas de la acción de los esteroides sexuales sobre el hueso, siendo necesarios nuevos estudios para definir la implicación de diversas citocinas en este proceso. En condiciones basales se encuentran situados en el citoplasma formando complejos multiméricos con las heat shock proteins (hsp 90, hsp 70, hsp 56). Cuando se une la hormona al receptor se disocian estos complejos y el receptor inicia su traslocación al núcleo, donde se une a secuencias específicas del ADN denominadas elementos de respuesta a las hormonas esteroideas (ERE) (fig. 2).

Otras hormonas

Grupo I, que comprende a los
receptores para estrógenos, hormonas tiroideas, ácido retinoico, y vitamina D, y
que reconocen los flancos 5’ y 3’ de los elementos de respuesta del DNA. El calcio intracelular puede
participar en los procesos de exocitosis para la secreción hormonal, o activar
sistemas enzimáticos que participan en la formación de otros mensajeros. Es la transmisión que ocurre entre
dos células adyacentes, donde una de las células secreta la sustancia (parahormona),
que actúa por difusión en la célula vecina modificando su función.

No tiene sentido tomar varios anabolizantes con vías de metabolización muy parecidas. Otros andrógenos sintéticos son la mesterolona y los derivados 17 alfa-alquilatados, entre los que destacan la metiltestosterona (Metandrén) y la fluoximesterona (Halotestín) que son eficaces por vía oral porque se transforman más lentamente y resisten mejor la metabolización del hígado. La testosterona se absorbe bien por vía oral, pero al pasar por el hígado se metaboliza muy rápido. Se han producido derivados de la testosterona para aumentar la unión con los tejidos grasos, por eso las soluciones oleosas prolongan o retardan la absorción en inyecciones intramusculares como por ejemplo el propionato, decanoato (Andriol), enantato (Testovirón depot) y cipionato (Depo-Testosterona) de testosterona.

La toma de anabolizantes se realiza habitualmente en forma de “ciclos”, es decir, periodos de tiempo relativamente cortos en que se toma la hormona y periodos más largos de descanso. Un ejemplo de pauta de toma sería una o dos semanas tomando los esteroides y un periodo de descanso de unos tres meses. Al analizar una biomolécula orgánica se comprueba que es insoluble en agua y que no es hidrolizable.